uso farmacologico de los alcaloides

 alcaloides uso farmacológico : Los alcaloides (de álcali y -oide) son compuestos orgánicos nitrogenados de carácter alcalino producidos casi exclusivamente por vegetales (aunque también los hay producidos por animales y hongos, y otros sintetizados químicamente). Normalmente derivan de los aminoácidos.

Muchos tienen un sabor amargo. Cumplen diversas funciones en las plantas, como defensas naturales contra animales y hongos, y suelen producir efectos fisiológicos en los animales. Es decir, son drogas, y como tales, según la dosis, y la duración del tratamiento, sus usos (en Medicina) pueden ser desde analgésicos, anestésicos o curativos de ciertas enfermedades, hasta producir la muerte (empleados como pesticidas, insecticidas o armas criminales), y/o producir adicciones leves o graves.

Se han descubierto miles, así que aquí sólo listo los que me parecen más conocidos y/o importantes por orden alfabético, y en caso de que una planta contenga varios (que es lo habitual), solamente el más importante de ellos. El nombre contiene un enlace a su entrada en Wikipedia en español, o en inglés si no hay entrada en español o está insuficientemente documentada. A continuación del nombre, aporto algo de información fundamental, (de dónde se extrae, utilidad en medicina, etc.), y su fórmula química.

Primero listo los alcaloides, y luego los glucoalcaloides.

1. Alcaloides.

Aconitina.

• Obtención: Del acónito.
• Propiedades físico-químicas: Soluble en cloroformo o benceno.
• Propiedades biológicas: Altamente venenoso (neurotoxina).
• Usos medicinales: Para crear modelos de arritmia cardíaca.
• Fórmula química: C₃₄H₄₇NO₁₁.

Anfetamina.

• Obtención: Sintetizado a partir de la efedrina. Tiene muchos derivados.
• Propiedades biológicas: Imita la acción de la hormona adrenalina, (amina simpaticomimética de acción central). Fuerte estimulante del sistema nervioso central (mejora el estado de vigilia, alerta y atención).
• Usos medicinales: Trastorno por déficit de atención con hiperactividad, narcolepsia y depresión refractaria.
• Uso recreativo-ilegal: Se emplean derivados para pasar la noche sin dormir en discotecas, que pueden producir crisis de paranoia y ansiedad, y psicosis anfetamínica.
• Fórmula química: C₉H₁₃N.

Atropina.

• Obtención: De plantas solanáceas como la belladona, un arbusto venenoso. Aislada por primera vez en 1831 por Mein.
• Etimología: De Átropos, la mayor de las tres moiras en la mitología griega, la que cortaba el hilo de la vida de cada mortal.
• Propiedades biológicas: Droga anticolinérgica.
• Usos medicinales: Considerada por la OMS una medicina esencial. Para dilatar las pupilas, en trastornos cardíacos (activar el ritmo cardíaco), como antídoto por envenenamiento con insecticidas organofosforados y gases nerviosos (uso militar), etc.
• Fórmula química: C₁₇H₂₃NO₃.

Cafeína.

• Obtención: Del café. Descubierta en 1819 por Ruge.
• Nombres alternativos: Cuando se extrae del guaraná se llamaguaranina, del mate se llama mateína y del té, teína, pero son el mismo alcaloide.
• Familia: Metilxantina.
• Propiedades biológicas: Estimulante adictivo del sistema nervioso autónomo, estimulando el estado de vigilia, la resistencia al cansancio y vasoconstricción cardíaca. La sobredosis produce insomnio, nerviosismo, etc. Pesticida natural contra ciertos insectos comedores de plantas.
• Usos medicinales: Contra la cefalea, asma bronquial, cólicos de la vesícula biliar.
• Fórmula química: C₈H₁₀N₄O₂.

Capsaicina.

• Obtención: De los pimientos picantes.
• Propiedades biológicas: Es un irritante, produciendo una sensación de quemazón.
• Usos: En alimentación, como condimento. En medicina, contra el dolor. En defensa personal, en sprays defensivos contra delincuentes.
• Fórmula química: C₁₈H₂₇NO₃.

Cocaína.

• Obtención: De la hoja de la coca.
• Propiedades biológicas: Estimulante adictivo del sistema nervioso central, concretamente del sistema dopaminérgico.
• Usos: Puede ser empleada en cirugía como anestésico. Famosa droga ilegal.
• Fórmula química: C₁₇H₂₁NO₄.

Codeína (metilmorfina).

• Obtención: Del opio.
• Uso medicinal: Es un calmante similar a la morfina, pero menos potente (y menos adictivo). También se usa contra la tos.
• Fórmula química: C₁₈H₂₁NO₃.

Colchicina.

• Obtención: Extraída originalmente de plantas del género colchicum.
• Propiedades biológicas: Venenosa.
• Uso medicinal: Se usa actualmente en el tratamiento de la gota y se investigan sus posibles propiedades anticancerígenas.
• Fómula química: C₂₂H₂₅NO₆.

Conicina.

• Obtención: Se encuentra en la cicuta. Fue el primer alcaloide sintetizado, (en 1886 por Albert Ladenburg).
• Propiedades biológicas: Neurotoxina. Sócrates fue ejecutado haciéndole comer cicuta.
• Fórmula química: C₈H₁₇N.

Efedrina.

• Obtención: Extraída originalmente de ephedra vulgaris.
• Propiedades biológicas: Estimulante del sistema nervioso simpático.
• Uso medicinal: Como descongestionador nasal, broncodilatador, etc. También se usa mucho en medicina tradicional china.
• Fórmula química: C₁₀H₁₅NO.

Ergotamina.

• Obtención: Es el principal alcaloide del cornezuelo, un hongo parásito que afecta sobre todo al centeno. Es un precursor del LSD.
• Uso medicinal: Se usa como vasoconstrictor para prevenir la migraña.
• Fórmula química: C₃₃H₃₅N₅O₅.

Escopolamina.

• Obtención: Se encuentra en solanáceas (escopolia, beleño, mandrágora, etc.).
• Propiedades biológicas: Depresor de las terminaciones nerviosas y el cerebro, y antagonista de las sustancias que estimulan el sistema nervioso parasimpático. Produce somnolencia y pérdida temporal de memoria.
• Uso medicinal: Se emplea para tratar el mareo y náuseas en viajes, como antiparkinsoniano y para dilatar las pupilas en oftalmología.
• Fórmula química: C₁₇H₂₁NO_4.

Estricnina.

• Obtención: Extraído de la nuez vómica.
• Propiedades biológicas: Es un potente veneno y estimulante del sistema nervioso central.
• Usos: Se emplea como pesticida, para matar ratas.
• Fórmula química: C₂₁H₂₂N₂O_2.

Gramina.

• Obtención: Aunque se encuentra en varias especies de plantas, es más fácil sintetizarlo químicamente.
• Usos: Se emplea para sintetizar triptófano.
• Fórmula química: C₁₁H₁₄N₂.

Heroína (diacetilmorfina).

• Obtención: Sintetizada en 1883 por Heinrich Dreser a partir de lamorfina.
• Propiedades biológicas: Al igual que ésta, es analgésica, pero también tiene ciertos efectos estimulantes. Es muy adictiva y es el opiáceo de acción más rápida. Más potente que la morfina pero menos duradero.
• Usos: Famosa drogra ilegal.
• Fórmula química: C₂₁H₂₃NO₅.

Higrina.

• Obtención: Se encuentra en las hojas de coca. Fue aislado por primera vez en 1889 por Carl Liebermann.
• Fórmula química: C₈H₁₅NO.

Hioscina.

Ver: Escopolamina.

Mescalina (trimetoxifeniletilamina).

• Obtención: Aislado del peyote y otras plantas cactáceas.
• Propiedades biológicas: Es un alucinógeno.
• Fórmula química: C₁₁H₁₇NO_3.

Morfina.

• Obtención: Se extrae del opio. Conocida desde 1688, parece ser que fue aislada en 1803 por De Rosne.
• Etimología: Su nombre proviene de Morfeo, el dios de la mitología griega del sueño.
• Propiedades biológicas: Fuertes propiedades narcóticas y anestésicas. Muy adictiva.
• Uso medicinal: Es el más utilizado contra el dolor, especialmente el grave.
• Fórmula química: C₁₇H₁₉NO_3.

Muscarina.

• Obtención: Aislada originalmente del hongo amanita muscaria (hongo mosca) en 1869.
• Propiedades biológicas: Es un fuerte activador del sistema nervioso parasimpático periférico, pudiendo llegar a la muerte (su antídoto es la atropina).
• Fórmula química: C₉H₂₀NO₂⁺.

Muscimol.

• Obtención: Es el principal alcaloide psicoactivo del género de hongosamanita.
• Propiedades biológicas: Es un alucinógeno.
• Fórmula química: C₄H₆N₂O₂.

Nicotina.

• Obtención: Se extrae del tabaco.
• Etimología: Su nombre procede de Jean Nicot, que introdujo el tabaco en Francia en 1560.
• Propiedades biológicas: Es un potente veneno que a bajas dosis es estimulante. Causa la adicción al tabaco.
• Uso: Como insecticida en fumigación en invernaderos.
• Fórmula química: C₁₀H₁₄N₂.

Papaverina.

• Obtención: Se extrae de la amapola del opio.
• Uso medicinal: En el tratamiento de espasmos viscerales, vasoespasmos (corazón y cerebro), disfunción eréctil, etc.
• Fórmula química: C₂₀H₂₁NO₄.

Pilocarpina.

• Obtención: Se extrae de la hoja de los arbustos pilocarpus, un arbusto tropical americano.
• Uso medicinal: Se usa en el tratamiento del glaucoma, y como antídoto de la atropina.
• Fórmula química: C₁₁H₁₆N₂O_2.

Piperina.

• Obtención: Se extrae de la pimienta negra.
• Propiedades físico-químicas: Es responsable de la acritud de la pimienta negra.
• Usos: En medicina tradicional y como insecticida.
• Fórmula química: C₁₇H₁₉NO₃.

Psilocibina.

• Obtención: Se extrae del género de hongos psilocybe.
• Propiedades biológicas: Es un alucinógeno.
• Fórmula química: C₁₂H₁₇N₂O₄P.

Quinina.

• Obtención: Se extrajo originalmente de la corteza de la quina, árbol originario de Sudamérica, en 1820, por los investigadores franceses Pierre Joseph Pelletier y Joseph Caventou.
• Etimología: Su nombre procede del idioma quechua.
• Uso medicinal: Famosa por ser utilizada contra la malaria.
• Fórmula química: C₂₀H₂₄N₂O₂.

Reserpina.

• Obtención: Aislada en 1952 de la raíz desecada de rauwolfia serpentina.
• Uso medicinal: Contra la hipertensión arterial.
• Fórmula química: C₃₃H₄₀N₂O_9.

Teobromina.

• Obtención: En el árbol del cacao, (aislado por primera vez en 1878), y por lo tanto, en el chocolate (sobre todo, el chocolate negro).
• Familia: Metilxantina.
• Propiedades biológicas: Estimulante del sistema nervioso central (menos que la cafeína) y broncodilatador. Causa posiblemente adicción al chocolate. En perros, gatos, y otros animales es tóxica.
• Fórmula química: C₇H₈N₄O₂.

Teofilina.

• Obtención: En el té negro y en el té verde.
• Familia: Metilxantina.
• Propiedades biológicas: Es un estimulante del sistema nervioso central y broncodilatador.
• Uso medicinal: Como diurético.
• Fórmula química: C₇H₈N₄O_2.

2. Glucoalcaloides.

Los glucoalcaloides son compuestos formados por la unión de un alcaloide y un azúcar. Son venenosos:

Chaconina.

Es similar a la solanina.

Solanina.

• Obtención: Se encuentra en solanáceas, incluyendo el tomate y el tabaco, pero la más ingerida es la patata.
• Eliminación: Pelando la patata o friéndola (no cociéndola) se destruye.
• Fórmula química: C₄₅H₇₃NO_15.

Tomatina.

• Obtención: Presente en el tomate.
• Propiedades biológicas: Tiene actividad contra varias bacterias y hongos.

• efectos indeseados para la salud
• Los alcaloides actuan sobre el sistema nervioso central (morfina, cafeina, cocaína, nicotina, atropina, etc.). Unos los deprimen y otros los excitan, otros actúan como anestésicos o tienen un efecto paralizante.
  El sistema nervioso de nosotros los seres humanos está diseñado y adaptado para funcionar en condiciones normales de alimentación y para reaccionar ante situaciones diarias emocionales como de emergencia, dolores, alegría, tristeza, etc. El influir en el sistema nervioso con alcaloides, que son productos químicos, afecta a su funcionamiento y la rapidez de esta afectación y las consecuencias a largo plazo depende del grado de dosificación de esas drogas.
  Por lo tanto, los alcaloides son dañinos para la salud mental y la integridad física de las personas.
• Cumplen diversas funciones en las plantas, como defensas naturales contra animales y hongos, y suelen producir efectos fisiológicos en los animales. La mayoría de plantas medicinales, tóxicas y alucinógenas deben sus efectos a la actividad biológica de los alcaloides. Según la dosis, y la duración del tratamiento, sus usos pueden ser desde analgésicos, anestésicos, curativos o psicotrópicos, hasta producir la muerte (empleados como pesticidas, insecticidas o armas criminales), y/o producir adicciones leves o graves. El THC no es un alcaloide, puesto que no contiene nitrógeno.
  
  Generalmente actúan sobre el sistema nervioso central, si bien algunos afectan al sistema nervioso parasimpático y otras al sistema nervioso simpático. 

caracterisiticas de un alcaloide

¿que son los alcaloides?

Se llaman alcaloides (de álcali, carbonatos de alcalinos, y -oide, parecido a, en forma de) a aquellos metabolitos secundarios de las plantas sintetizados, generalmente, a partir de aminoácidos, que tienen en común su hidrosolubilidad a pH ácido y su solubilidad en solventes orgánicos a pH alcalino. Los alcaloides verdaderos derivan de un aminoácido, son por lo tanto nitrogenados. Todos los que presentan el grupo funcional amina o imina son básicos. La mayoría de los alcaloides poseen acción fisiológica intensa en los animales incluso a bajas dosis con efectos psicoactivos, por lo que son muy usados en medicina para tratar problemas de la mente y calmar el dolor. Ejemplos conocidos son la cocaína, la morfina, la atropina, la colchicina, la quinina,cafeína, la estricnina y la nicotina.

Sus estructuras químicas son variadas.¹ Se considera que un alcaloide es, por definición, un compuesto químico que posee un nitrógeno heterocíclico procedente del metabolismo de aminoácidos; de proceder de otra vía, se define como pseudoalcaloide.

características de los alcaloides:

• Alcaloides de núcleo pirídico: a este grupo pertenecen la nicotina, la pilocarpina y la esparteína.

La nicotina se encuentra en el jugo del tabaco acompañada de otros alcaloides. Es un líquido incoloro, de olor semejante al tabaco y sabor ardiente y picante. Es muy tóxica en dosis altas.

• Alcaloides de núcleo isoquinoleico: se encuentran en las plantas papaveráceas y ranunculáceas. El más importante es la papaverina, que tiene propiedades hipnóticas (aunque no tan acentuadas como las de la morfina).
• Alcaloides de núcleo fenantrénico: el más importante es la morfina. Se encuentra en el opio en forma de sal. Se emplea en medicina en forma de clorhidrato y sulfato, como sedantes y calmantes.
• Alcaloides de núcleo tropánico: pertenecen a este grupo la atropina y la cocaína. La atropina se encuentra en el jugo de varias plantas como la belladona y el estramonio. La cocaína se extrae de las hojas de coca, es de sabor amargo, insensibiliza la lengua, y se usa en medicina en forma de clorhidrato.
• Alcaloides de núcleo indólico: los más importantes son la estricnina y la brucina. La estricnina es uno de los alcaloides más enérgicos, se extrae de diversas plantas del género Strychnos, entre ellas el haba de San Ignacio y de la nuez vómica. Es de sabor amargo muy intenso y muy tóxica. su ingestión produce convulsiones tetánicas.
• Alcaloides de núcleo no definido: son todos aquellos alcaloides cuya constitución no ha sido aún establecida con claridad. Entre ellos se encuentra la aconitina (veneno muy violento, utilizado en terapéutica para combatir ciertas dolencias) y la ergotinina (uno de los principios activos del cornezuelo de centeno, que ejerce una acción específica sobre el útero.
• importancia de los alcaloides:
• Los compuestos quinolínicos tanto naturales como sintéticos son de gran interés debido a su amplio rango de actividades biológicas, así como al estudio de su modo de acción, además de las diversas estrategias de síntesis utilizadas en su preparación. Se discuten las propiedades químicas y biológicas de cuatro alcaloides muy famosos (quinina, estreptonigrina, criptolepina y camptotecina) que contienen el sistema quinolínico como su base molecular, por otra parte, se realiza un pequeño estudio de algunos de los métodos sintéticos de obtención de estos compuestos en el laboratorio.
• definición química:
• 
  

  .La Ciencia avanza, especialmente la rama que analiza ésta investigación:

  la Farmacología.

  Cada día salen al mercado nuevos productos que alivian nuevas y más complejas dolencias. La búsqueda de Alcaloides en el reino vegetal, se ha incrementado mucho, debido a las numerosas aplicaciones que, por su acción Farmacológica, han encontrado tales sustancias en Medicina.

  Esta investigación pretende dar a conocer las virtudes, historia, composición, síntesis, efectos y usos de los diferentes Alcaloides en la Medicina, de los cuales los más importantes son:

  • Coniína
  • Nicotina
  • Atropina
  • Cocaína
  • Morfina
  • Heroína

  Entre muchos más de origen vegetal, como también dar a conocer las advertencias y consecuencias que traerían su mala aplicación, para la salud.

  

  Los Alcaloides

  ¿Qué son los Alcaloides?

  . Los Alcaloides, son sustancias orgánicas nitrogenadas, de estructura compleja, cuya molécula está constituida por grupos atómicos que contienen nitrógeno y forman anillos cerrados. Los Alcaloides tienen carácter básico, o sea que se parecen a los álcalis, de donde deriva su nombre. En algunos casos se extraen de animales, pero lo más general que se obtengan de las plantas, en especial las pertenecientes a la familia de las solanáceas (tabaco, papa, belladona), papaveráceas (adormidera, amapola), papilionáceas (altramuces y retamos), ranunculáceas (acónitos) y rubiáceas (quína, café, ipecacuana).

  Los Alcaloides se subdividen en diversos grupos según el tipo de anillo nitrogenado que en ellos aparece.

  Se distinguen los grupos del pirrol y de la pirrolidina, de la piridina y piperidina, del indol, del imidazol, de la quinolina, de la isoquinolina y de las pirimidinas.

  ** estructura de la Morfina

  Algunas de estas substancias tienen efectos tóxicos y otros efectos curativos para el organismo animal.

  Generalmente los Alcaloides están localizados en las semillas, hojas, cortezas o raíces de las plantas. Lo más común es que se encuentren varios Alcaloides estrechamente relacionados entre sí. Por ejemplo, la nicotina es el Alcaloide principal de la hoja del tabaco, pero se encuentra relacionado con otras bases afines (nor -nicotina, nicosimina, nicotimina).

  Las bases se encuentran generalmente en forma de sales con ácidos vegetales comunes, como el ácido acético, ácido oxálico, ácido láctico, ácido málico, ácido tartárico, ácido cítrico; o bien con algunos ácidos especiales, como el ácido fumárico (3,4 dimetoxibenzoico).

  La característica más notable en la química de los alcaloides es la de presentar una gran variedad de formas estructurales.

  Estas substancias se estudian junto con los aminoácidos, ya que ambos compuestos están íntimamente asociados biogenéticamente en las plantas que los producen.

  
  La mayor parte de los Alcaloides son sólidos cristalinos (la coniína y nicotina son líquidos). Son ópticamente activos y levógiros, insolubles en agua, solubles en ácidos con los que forman sales y solubles en los disolventes orgánicos.

  Fundamentos

  . El término alcaloides fue establecido por Frederick W. Sertürner (1783-1841)

  Alemán, quien aisló la Morfina, que es el primer Alcaloide descubierto.

  Muchas de estas substancias producen notables efectos Fisiológicos, hecho conocido desde tiempos muy remotos en distintas partes del mundo.

  Los egipcios los usaron para el dolor del trabajo de parto de las faraonas; los Árabes la llevaron a Oriente y China en donde la usaron para la disentería.

  El objetivo de este trabajo es el de conocer los diferentes fármacos que proporcionan analgesia durante un acto anestésico quirúrgico. Durante muchos años se efectuaron operaciones quirúrgicas, pensando que la pérdida de la conciencia, era suficiente para poder realizarlas y muchas de estas operaciones se efectuaban en estados de depresión cerebral muy profunda, con resultados desastrosos y fracasos totales.

  Algunos anestésicos ofrecían un poco de relajación muscular y supresión del dolor pero con muchos inconvenientes provocando alteraciones hemodinámicas en el transoperatorio e intoxicaciones severas que pusieron en riesgo muchas vidas. Por otro lado algunos agentes anestésicos disminuían las reacciones neurovegetativas, producidas por el dolor intenso de las intervenciones quirúrgicas pero provocaban depresiones cardiovasculares severas.

  Los analgésicos, se usan desde tiempos inmemoriales. Los Egipcios usaron el opio, los Incas la coca y los Aztecas el peyote. Al administrar morfina, proveniente del opio, se reducían en forma muy notable las cantidades administradas de los anestésicos generales y por consiguiente se aumentaba la protección neurovegetativa. Sin embargo, se reconoció que provocó en muchos pacientes dependencia física. En la actualidad disponemos de fármacos cuya acción analgésica es muy superior a la morfina, permitiendo realizar intervenciones quirúrgicas por muy complejas que estas sean, o por muy deteriorado que se encuentre el paciente. El investigador Dr. Miguel Angel Nalda Felipe en 1976 describe 2 componentes fundamentales de la anestesia: La Analgesia y la Protección Neurovegetativa; y describe 2 componentes opcionales: La Hipnosis y la Relajación Muscular.

  En la actualidad la combinación adecuada de fármacos diferentes, proporciona excelentes condiciones para efectuar operaciones quirúrgicas con un mínimo de alteraciones hemodinámicas y con efectos tóxicos mínimos.

  El Opio y sus derivados

  . Opio, narcótico que procede de la desecación del jugo de las cápsulas verdes de la amapola del opio, Papaver somniferum. El opio crece principalmente en Turquía e India. La demanda mundial de opio es de unas 680 toneladas métricas al año, aunque muchas veces esta cantidad se distribuye de forma ilegal.

  En su forma comercial, el opio es una masa redonda de color castaño, pegajosa y más bien blanda, aunque su interior se endurece conforme pasa el tiempo. Se procesa en el alcaloide morfina, que durante mucho tiempo ha sido utilizado como el analgésico más importante en la práctica médica, aunque en la actualidad se dispone de sustitutos sintéticos como la petidina. La heroína, un derivado de la morfina, es tres veces más potente. La codeína es otro alcaloide opiáceo muy importante.

  

  ** opio

  Las moléculas de opiáceos tienen propiedades analgésicas similares a los compuestos llamados endorfinas o encefalinas producidos en el organismo. Con una estructura similar, las moléculas de opiáceos ocupan muchos de los receptores nerviosos de éstas y proporcionan el mismo efecto analgésico que el producido de forma natural en el organismo. Los opiáceos producen primero una sensación de placer y euforia, pero cuanto mayor es su empleo mayores son las cantidades que demanda el organismo para alcanzar el mismo estado de bienestar.

  Su retirada origina muchas alteraciones, por lo que los adictos mantienen su consumo con el fin de evitar los efectos adversos, más que de alcanzar el estado inicial de euforia.

  La malnutrición, las complicaciones respiratorias, y el descenso de la presión sanguínea son algunos de los trastornos asociados a la adicción.

  Ya en el 100 d.C., el opio se utilizaba como medicamento tradicional que se consumía con una bebida o se ingería como un sólido. Sólo hacia la mitad del siglo XVII, cuando en China empezó a fumarse el opio, aparecieron algunos problemas serios de adicción. En el siglo XVIII la adicción era tan grave que los chinos intentaron prohibir el cultivo del opio y su comercio con los países occidentales. Al mismo tiempo el opio se introdujo en Europa y América, donde la adicción superó a su uso como analgésico.

  Con la introducción de la jeringa hipodérmica durante la Guerra Civil en Estados Unidos, la inyección de morfina se hizo indispensable para el tratamiento de los pacientes que tenían que someterse a intervenciones quirúrgicas. Los médicos de aquella época pretendían que la inyección de morfina directamente en el torrente sanguíneo evitara los efectos adictivos que suponía comerla o fumarla, pero en su lugar se demostró que producía una adicción aún mayor. Con el descubrimiento en 1898 de la heroína se abrigó la misma esperanza, pero esta droga más potente originó una dependencia mucho más fuerte que la del opio o la morfina.

  Hoy el opio se vende en la calle en forma de un polvo o un sólido marrón (café) oscuro, y se fuma, ingiere, o inyecta. Aunque el narcótico sintético metadona se ha utilizado para ofrecer a los adictos un medio de liberarse de los opiáceos, también crea adicción. La recuperación completa de la adicción a los opiáceos requiere años de rehabilitación social y psicológica.

  
  

  ** Adormidera, planta de donde se extrae el opio.

  Derivados del opio

  
  

  La morfina:

  .Una substancia formada por cristales incoloros o cristales blanquecinos descubierta por el ayudante de farmacia alemán Friedrich Sertürner, (morfina, morfeo: "Dios del sueño") fue especialmente utilizada durante la guerra franco-prusiana en el siglo XIX para combatir el dolor. Posteriormente su uso se hizo extensivo en la sociedad burguesa francesa. Utilizado principalmente como potente analgésico en medicina, pero también en casos de choque traumático u hemorragia interna. Es además un buen antidepresivo y hemético. Se administra normalmente por vía intravenosa pero también puede ser ingerida. Sin embargo, su uso continuado produce los siguientes principales desordenes corporales: alteraciones de la tiroides, páncreas, lesiones en los centros nerviosos y sistema respiratorio, sequedad de la piel y nerviosismo.

  Su fórmula es C17H19O3N. Este Alcaloide y la Codeína se pueden encontrar conjuntamente debido a su parecida constitución química. La Morfina es un derivado del fenantreno, parcialmente hidrogenado con un grupo fenólico y otro alcohol secundario.

  
  

  
  

  ** estructura, Morfina

  La heroína (caballo)

  . Es un diacetil derivado de la morfina.

  Descubierta por síntesis a partir de la morfina en 1806 por el alemán Dreser. Inicialmente tuvo unos resultados espectaculares en la curación de la tuberculosis. Cuando se intento aplicar para sustituir los efectos drogodependientes de la morfina, sus efectos todavía fueron más desastrosos. Requiere cada vez dosis más elevadas y sus efectos duran muy poco. Además de la necesidad de obtenerla a cualquier precio (delincuencia y tráfico) hay que mencionar los efectos que produce en el organismo (grandes trastornos en el bulbo raquídeo) y el peligro que supone su adulteración.
  
  

  
  

  La codeína:

  . Su fórmula es (c18h21no3h2o), éter derivado del opio, extraído en 1832 por el químico francés Pierre-Jean Robiquet. Con propiedades similares a la morfina aunque en menor grado y mucho menos adictiva. Se disuelve al alcanzar los 157 º C. Se utiliza como antitusivo, antiespasmódico y sedante en forma de jarabes. Puede extraerse del opio o de la morfina.

  **Codeína

  .Todos ellos se caracterizan, a parte de tener un efecto antitusivo y antidiarreico, por crear un estado de euforia y de aislamiento respecto al mundo exterior. Todos ellos estarían incluidos dentro de lo que se conoce como tóxicos que crean dependencia, que se caracteriza fundamentalmente por la presencia de estos síntomas claros:
  
  1) Necesidad compulsiva de consumo del tóxico.

  2) Necesidad de consumo de dosis cada vez mayores (El cuerpo se acostumbra a la droga y precisa cada vez dosis superiores- fenómeno de la tolerancia)

  

  3) Imposibilidad de prescindir de ella. Lo que se conoce como síndrome de abstinencia y que se podría resumir como la sensación de dolor que se experimenta cuando los efectos de la droga han pasado, a parte de otros síntomas como temblores, nauseas o diarreas.

  
  

  *Su uso prolongado produce un deterioro del organismo por degradación del aparato respiratorio, trastornos alimentarios con perdida de peso por desnutrición y problemas circulatorios. **Opio Tipos de planta y sus Alcaloides

  ADORMIDERA

  .Familia: Papaveráceas.

  .Hábitat: Balcanes, Oriente Medio, India y China.

  .Alcaloides: morfina, codeína, papaperina, narcotina y narceína.Alcaloide principal: morfina (c17 H19 NO3)

  .Partes activas: El opio o látex, producido por corte en las paredes de las cápsulas.

  .Usos medicinales: Analgésico y somnífero.

  .Toxicidad: Morfinomanía o adicción a la morfina.Síntomas: Necesidad de dosis superiores para sentir alivio, falta de apetito, delgadez, pupilas contraídas, palidez y envejecimiento prematuro.Actuación médica: Desintoxicación médica.

  
  

  ACONITO

  Familia: Ranunculáceas

  Hábitat:Lugares montañosos del hemisferio norte. Cultivada como planta ornamental en lugares elevados y fríos.

  Componentes: Alcaloides (Aconitina, benzoilamina, neopelina...)

  Partes activas: Toda la planta. Especialmente las raíces y las hojas.

  Usos : Uso como planta medicinal en medicina casera; internamente como analgésico, diurético y regulador del pulso cardíaco, y, externamente, como analgésico en dolores reumáticos y articulatorios. Dada su peligrosidad no debe usarse en este tipo de remedios caseros!!!

  Toxicidad: Extrema. Produce la muerte en adultos con dosis de tan solo 1 mg en algunos casos y, en la mayoría, con dosis de 3 a 8 mg.Efectos: Estimula el sistema nervioso al principio. Produce una depresión del mismo posteriormente que puede conducir a la muerte.

  Síntomas: Hormigueo en la boca i la lengua, rigidez facial, aumento de la saliva, vómitos, incapacidad de tragar, visión borrosa, arritmia cardiaca, dificultad respiratoria, convulsiones y muerte.

  Tratamiento: Lavado de estomago, respiración artificial.

  

  ARO

  Nombre científico: Arum Maculatum L.

  Familia: Aráceas

  Hábitat: Montañas y bosques húmedos de Europa central y meridional.

  Principios activos: coniina (alcaloide), aroína (saponina) y posibles glucósidos que desprenden ácido cianhidríco una vez en el estómago.

  Partes activas: Toda la planta, pero especialmente los rizomas y los frutos.

  Usos : Utilizado tradicionalmente para eliminar las lombrices intestinales. Hoy en día en desuso. En homeopatía se utiliza para combatir las inflamaciones de la boca y ciertos tipos de resfriado nasal y faríngeo. También se utilizaban las raíces para lavar la ropa, pero, debido a las irritaciones que producían en las manos, se abandono este uso. Incluso los rizomas eran utilizados como alimento, previamente cocidos (al cocerlos se destruyen las toxinas.)

  Toxicidad: Alta. Principalmente por ingestión accidental de las bayas. También el contacto con las hojas puede producir ampollas, ocasionados por el ácido oxálico cristalino que contienen. (Una especie de cristales que lesionan la piel)Síntomas: Diarrea, vómitos, dolores fuertes de boca y estómago, hipotermia en las piernas, disminución del pulso, coma y muerte.Tratamiento: Si no se ha producido ingestión de la planta, lavar la zona afectada abundantemente. En caso de ingestión: vomitivos y lavado de estómago.

  BELEÑO

  Nombre científico: Hyoscyamus niger L.

  Familia: Solanáceas.

  Hábitat: En terrenos baldíos y con escombros.

  Alcaloides: Hiosciamina, hioscina y escopolamina.

  Partes activas: Cubierta de las semillas

  Usos : Parkinson, temblores, acidez de estómago, dolor de muelas y asma.

  Toxicidad: Media. El mayor peligro lo constituye la ingestión de semillas. ( 20 o 30 producen la muerte de un niño. 100 o 150 la de un adulto)Síntomas: Dolor de cabeza, embriaguez, retención de orina, espasmos de los músculos de la mandíbula y sueño.Actuación medica: Lavados de estómago, estimulantes cardiacos y vomitivos.

  AMANITA

  Familia: Agaricáceas

  Hábitat: Bosques de coníferas y de frondosas.

  Alcaloides: Muscarina

  Partes activas: Toda el hongo.

  Usos : ...........................

  Toxicidad: Muy tóxicaSíntomas:
  
  a) Dolores gástricos, diarrea y vómitos.
  
  b) Borrachera: Alucinaciones, fantasías, sensación de bienestar, sueños. Incapacidad de recordar lo soñado cuando se vuelve a la normalidad.
  
  La adición a esta droga crea dependencia, decadencia física y muerte.
• beneficios para la salud:
• Los alcaloides (de álcali y -oide) son compuestos orgánicos nitrogenados de carácter alcalino producidos casi exclusivamente por vegetales (aunque también los hay producidos por animales y hongos, y otros sintetizados químicamente). Normalmente derivan de los aminoácidos.
  Muchos tienen un sabor amargo. Cumplen diversas funciones en las plantas, como defensas naturales contra animales y hongos, y suelen producir efectos fisiológicos en los animales. Es decir, son drogas, y como tales, según la dosis, y la duración del tratamiento, sus usos (en Medicina) pueden ser desde analgésicos, anestésicos o curativos de ciertas enfermedades, hasta producir la muerte (empleados como pesticidas, insecticidas o armas criminales), y/o producir adicciones leves o graves.
  prejuicios de los alcaloides:
•  podemos obtener que los alcaloides son principal compuesto de drogas, por lo tanto son dañinos para la salud mental y la integridad física de una persona
  Los alcaloides son compuestos nitrogenados complejos que tienen la propiedad de formar sales con los ácidos y que actúan sobre el sistema nervioso, primero excitándolo y luego paralizándolo. Existen más de dos mil alcaloides reconocidos y todos se conservan bien en las plantas secas, siendo responsables de la toxicidad de ciertas plantas henificadas o de aquellas tisanas preparadas con hojas secas.